Nieuws

Doel van de vereniging is een betere behandeling en levenskwaliteit van patiënten met een primair of secundair lynfoedeem dat een chronische pathologie is. "In ons land blijven verenigingen en groeperingen voor lymfologie vaak beperkt tot clinici en onderzoekers. Patiënten met een oedeem worden er niet bij betrokken waardoor ze, bij gebrek aan objectieve informatie, vaak machteloos staan tegenover hun ziekte", verduidelijkt plastisch chirurg dr. Liesbeth Vandermeeren van het UMC Sint-Pieter een voorzitter van BeLymph.

"De lymfoedeempatiënt, die de behandeling ondergaat, moet echter bij het zorgproces betrokken worden. Zoals ook de technici betrokken bij de behandeling aan de verbetering van de zorg moet meewerken door naar de noden van de patiënten te luisteren. Clinici, onderzoekers en technici moeten nauw samenwerken om de patiënten innoverende therapeutische oplossingen aan te reiken.”

BeLymph maakt deel uit van het International Lymphoedema Framework (ILF), het grootste internationale netwerk voor hulp aan patiënten:www.lympho.org. Wereldwijd richten meer en meer landen een dochtervereniging op omdat ze zich bewust zijn van de noodzaak van een overlegplatform. De universiteiten van Antwerpen, Gent, Leuven, het UCL, de ULB en hun ziekenhuizen zijn stichtende leden van de Belgische vereniging BeLymph.